association APTES

lundi 29 novembre 2010 par Radio-Grésivaudan

Dans nos studios le professeur Paul Krack, Mr Latrille et Bruno Marduel, qui nous présententl’association APTES.

 

 

 

L’association vient en aide aux personnes concernées par le tremblement essentiel. Ce tremblement est la cause la plus fréquente de tremblement. Héréditaire et d’origine génétique, il n’a aucun lien avec la maladie de Parkinson. Il entraîne un handicap pour les gestes de la vie quotidienne, et il est aussi une source de grandes difficultés dans la vie sociale. MR Latrille, malade opéré, et Bruno Marduel, malade non opéré et délégué Rhône Alpes de l’association, reviendront sur leurs parcours respectifs.

pour en svoir plus : http://asso.orpha.net/APTES/cgi-bin/


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forum

  • association APTES
    2 décembre 2010, par Henri GIRIN

    Merci à Radio Grésivaudan de nous avoir donné l’antenne pour parler de la pathologie du tremblement essentiel. Merci aussi à tous les intervenants. L’émission, que j’ai pu écouter via internet, était très réussie. Henri Girin Président de l’association APTES www.aptes.org

  • association APTES
    1er décembre 2010, par marie

    Quel plaisir pour nous, pauvres trembleurs, de vous avoir écouté parler avec intelligence de notre maladie. Je pense que nous nous sommes tous reconnus, merci de vos témoignages. Marie

    • association APTES
      3 novembre 2011, par fleur

      Je suis une patiente atteinte du tremblement essentiel à la tête j’ai adhérer à l’association APTES, je suis adhérente depuis un mois dans le but de trouver à qui parler, je suis déçue car toutes les adresses de cette association sont avec retour erreur, j’ai même ouvert un compte yahoo, rien alors j’attends une réponse de chez vous merci

      • association APTES
        4 février 2012, par Bruno Marduel

        Bonjour, Désolé de ne pas vous avoir répondu plus tôt,mais j’ai du m’absenter pendant deux mois. Vous pouvez me tel. 0474678275 ou me contacter par mail contact.rhone-alpes@aptes.org Nous ne sommes que des bénévoles et nous éssayons de faire de notre mieux,je vous demande de m’excuser.

        A bientôt j’espère.

  • association APTES
    30 novembre 2010

    Merci à vous d’avoir eu le courage de parler de notre maladie pas si rare que cela, à votre antenne. Plus notre neuropathie sera connue, plus les chercheurs s’intéresseront à elle et plus notre quotidien s’améliorera.

    Gaetan...de Bretagne